流感創新藥速福達（中文通用名：瑪巴洛沙韋）獲得中國國家藥品監督管理局正式批準，用于治療12周歲及以上急性無并發症的流感患者，包括存在流感并發症高風險的患者，将為其帶來更便捷的治療方案。

 

　　流感是常見且可造成嚴重後果的急性呼吸系統傳染性疾病，可能引發罹患肺炎、支氣管炎、鼻窦炎等并發症，甚至造成死亡，給公衆健康帶來重大威脅。

 

　　瑪巴洛沙韋是一種單劑量口服藥物，全程隻需一次服藥，就能在24小時内停止病毒排毒，縮短傳染期并大幅減少流感症狀持續時間。臨床試驗顯示，瑪巴洛沙韋對感染流感的既往健康人群（無基礎疾病人群）和流感并發症高風險人群均為有效的治療手段。

 

　　在既往健康 、急性無并發症流感患者中進行的相關臨床實驗數據顯示，瑪巴洛沙韋在既往健康患者中有效且耐受性良好。相較于安慰劑，服用瑪巴洛沙韋的患者的症狀改善時間可以縮短26.5小時，退熱時間可以縮短17.5小時；在流感并發症高風險患者中進行的相關臨床實驗中，瑪巴洛沙韋也顯示出有效性，且可減少并發症的發生。相較于安慰劑，服用瑪巴洛沙韋的高風險患者的症狀改善時間可以縮短29.1小時。

 

　　相關跨國藥企中國總裁周虹29日接受記者采訪時表示：全球新冠疫情防控形式依然嚴峻的形勢下，我們非常高興地看到速福達在中國加速獲批。我們希望這款具有全新作用機制的藥物，可以在冬春的流感高發季，有效助力潛在大規模流感的防治，并為現有流感臨床治療方案提供重要補充。”